AIM-Studie (Wirkung von Atropin-Augentropfen bei Myopie)
Für die Studie werden noch dringend Teilnehmer gesucht! In dieser klinischen Studie soll in Deutschland geprüft werden, ob niedrig dosiertes Atropin das Fortschreiten von Kurzsichtigkeit (Myopie) bei Kindern reduzieren/verlangsamen kann. Gefördert wird diese Studie von der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG).
Patienten, die für den Einschluss in diese Studie in Frage kommen, müssen alle der folgenden Kriterien erfüllen: 1. Männliche oder weibliche Patienten im Alter von 8 bis 12 Jahren (bis zum Tag vor dem 13. Geburtstag). 2. Myopie von -1 D bis -6 D mit dokumentierter jährlicher Progression ≥ 0,5 D der Myopie 3. Schriftliche Einverständniserklärung des Patienten und der Eltern oder Erziehungsberechtigten 4. Fähigkeit, die Art der Studie und die studienbezogene Therapie zu verstehen und einzuhalten
Die teilnehmenden Studienzentren finden Sie unter diesem Link